CareLit Fachartikel

Empfehlung des Fachausschusses Qualität (112) Eindeutige Rückverfoigbarkeit der Aufbereitung von Medizinprodukten

Zimmermann, U.; Pozo, H.; Papadopoulos, A.; Hückinghaus, H.; Diedrich, D.; Gehrmann, K.; Carter, A.; Forster, A.; Graßhoff, C.; Härtel, M.; · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2019 · Heft 4 · S. 100 bis 102

Dokument
189609
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt
Autor:innen
Zimmermann, U.; Pozo, H.; Papadopoulos, A.; Hückinghaus, H.; Diedrich, D.; Gehrmann, K.; Carter, A.; Forster, A.; Graßhoff, C.; Härtel, M.;
Ausgabe
Heft 4 / 2019
Jahrgang 27
Seiten
100 bis 102
Erschienen: 2019-04-01 00:00:00
ISSN
0942-6086
DOI
–

Zusammenfassung

In der Empfehlung 100 des Fachausschusses Qualität [1] wurde die Rückverfolgung des Aufbereitungsprozesses bereits beleuchtet. In dieser Empfehlung wird die Rückverfolgung ein weiteres Mal aufgegriffen, da sich die rechtlichen Grundlagen durch die neue Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation MDR) [2] für die Hersteller verändert haben.

Schlagworte

REINIGUNG BARCODE BETREIBER DESINFEKTION HYGIENE IDENTITÄT PRAXIS DEUTSCHLAND DOKUMENTATION RECHTSPRECHUNG RISIKO SOFTWARE PATIENTEN INFEKTION WUNDINFEKTION ES