CareLit Fachartikel

Hämophagozytische Lymphohistiozytose eine seltene, aber schwere Komplikation

Brunkhorst, F. M.; Lachmann, C.; · intensiv, Stuttgart · 2019 · Heft 5 · S. 149 bis 152

Dokument
189715
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
intensiv, Stuttgart
Autor:innen
Brunkhorst, F. M.; Lachmann, C.;
Ausgabe
Heft 5 / 2019
Jahrgang 27
Seiten
149 bis 152
Erschienen: 2019-05-01 00:00:00
ISSN
0942-6035
DOI
–

Zusammenfassung

Patienten mit Multiorganversagen oder Sepsis, die nur unzureichend auf eine antiinfektive Therapie ansprechen oder bei denen keine infektiöse Ursache erkennbar ist, könnten als Ursache das Hyperinflammationssyndrom Hämophagozytische Lymphohistiozytose entwickelt haben. Dieses syndromale Krankheitsbild verläuft klinisch ähnlich der Sepsis und endet aufgrund der verzögerten Diagnosestellung mit irreversiblem Organversagen oft letal, wobei die Erkrankung auch im Rahmen einer Sepsis entstehen kann. Die Kenntnis dieses Syndroms ist für das Überleben der Patienten von herausragender Bedeutung.

Schlagworte

THERAPIE SEPSIS DIAGNOSTIK DIAGNOSTIK UND THERAPIE KNOCHENMARK LEBER PATIENTEN PHAGOZYTOSE INTERLEUKINE INTENSIVSTATIONEN TODESURSACHE INZIDENZ HIV IMMUNSUPPRESSION VIREN TUBERKULOSE