Empfehlung des Fachausschusses Qualität (113) Eindeutige Rückverfolgbarkeit der Aufbereitung von Medizinprodukten Teil 2

Zimmermann, U; Pozo, H; A, P; Mock, I; Krüger, S; Kirmse, G; Jones, A; Hückinghaus, H; Härtel, M; Graßhoff, C

CareLit Fachartikel

Empfehlung des Fachausschusses Qualität (113) Eindeutige Rückverfolgbarkeit der Aufbereitung von Medizinprodukten Teil 2

Zimmermann, U.; Pozo, H.; A, P.; Mock, I.; Krüger, S.; Kirmse, G.; Jones, A.; Hückinghaus, H.; Härtel, M.; Graßhoff, C.; · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2019 · Heft 6 · S. 161 bis 163

Dokument

190349

CareLit-ID

Jahr

2019

Publikation

PDF

nein

Metadaten

DOI

–

zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift

Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt

Autor:innen

Zimmermann, U.; Pozo, H.; A, P.; Mock, I.; Krüger, S.; Kirmse, G.; Jones, A.; Hückinghaus, H.; Härtel, M.; Graßhoff, C.;

Ausgabe

Heft 6 / 2019

Jahrgang 27

Seiten

161 bis 163

Erschienen: 2019-06-01 00:00:00

ISSN

0942-6086

DOI

–

Zusammenfassung

Eine Dokumentation zur unverwechselbaren Individualisierung der MP im Aufbereitungsprozess kann aus rechtlicher Sicht per Papier oder Software erfolgen. Jedoch können PAPIERDOKUMENTE in einer AEMP zu hygienischen Fragestellungen führen, da eine Weitergabe mit dem Set aus dem Reinigungs-Desinfektionsbereich (unreine Seite) in den Packbereich (reine Seite) problematisch sein kann. Die eindeutige, unverwechselbare Aufzeichnung erfolgt in aller Regel digital mittels branchenorientierter Softwarelösung, um allen hygienischen Anforderungen zu genügen.