Erfahrungsbericht: Machbarkeit und Praxisnähe einer ergänzenden RDG-E-Typprüfung auf Basis einer neuen Veröffentlichung der Arbeitsgruppe „Typtest im Auftrag der Autorengruppe der…

Schmidt, V; Hügging, D; Heintz, M; Brümmer, T

CareLit Fachartikel

Erfahrungsbericht: Machbarkeit und Praxisnähe einer ergänzenden RDG-E-Typprüfung auf Basis einer neuen Veröffentlichung der Arbeitsgruppe „Typtest im Auftrag der Autorengruppe der…

Schmidt, V.; Hügging, D.; Heintz, M.; Brümmer, T.; · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2019 · Heft 8 · S. 209 bis 213

Dokument

191433

CareLit-ID

Jahr

2019

Publikation

PDF

nein

Metadaten

DOI

–

zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift

Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt

Autor:innen

Schmidt, V.; Hügging, D.; Heintz, M.; Brümmer, T.;

Ausgabe

Heft 8 / 2019

Jahrgang 27

Seiten

209 bis 213

Erschienen: 2019-08-01 00:00:00

ISSN

0942-6086

DOI

–

Zusammenfassung

Mit der Verabschiedung der DIN EN ISO 15883-1, -4 und -5 [1, 2, 3] sind die Anforderungen an die RDG-E (Reinigungs-Desinfektions-Gerät - Endoskopie) definiert. Die Typprüfung liegt im Verantwortungsbereich der RDG-E-Hersteller. Sie ist die Grundlage für die Bewertung der Risiken bei der maschinellen Aufbereitung thermolabiler Endoskope und dient dem Nachweis der Übereinstimmung eines RDG-E mit den Anforderungen der DIN EN ISO 15883 [1, 2, 3]. Die Typprüfung gibt dem Betreiber die Sicherheit, dass alle relevanten vom RDG-E Hersteller spezifizierten Produkteigenschaften durch Prüfungen bestätigt sind und das RDG-E…