Aufbereitung Flexibler Endoskope Vorund Nachteile einer AEMP nah am Untersuchungsort oder fern vom Untersuchungsort
Hartwig, A.; · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2019 · Heft 8 · S. 228 bis 232
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Je nach Zugangsart in den menschlichen Körper werden Endoskope und verwendete Zusatzinstrumentarien als semikritische oder kritische Medizinprodukte im Sinne der Spaulding-Klassifikation eingeteilt (siehe Tabelle 1, KRINKO/BfArM - Empfehlung [1]). Dementsprechend ist eine Aufbereitung durchzuführen, die mit einer bakteriziden, mykobakteriziden, fungiziden und viruziden Desinfektion (semikritisch) oder Sterilisation (kritisch) endet. Die Verantwortung der Risikogruppierung obliegt dem Anwender/Betreiber vor Ort. BEI UNKLARHEITEN bzw. Zweifeln wird das flexible Endoskop der höheren (kritischeren) Risikostufe zugeo…