CareLit Fachartikel

Parallelimport von Arzneimitteln

Pharma Recht, Frankfurt · 2019 · Heft 9 · S. 446 bis 450

Dokument
191988
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 9 / 2019
Jahrgang 41
Seiten
446 bis 450
Erschienen: 2019-09-30 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Die Art. 34 und 36 AEUV sind dahin auszulegen, dass sie einer Regelung eines Mitgliedstaats wie der im Ausgangsverfahren fraglichen entgegenstehen, wonach für die Erteilung einer Genehmigung für den Parallelimport eines Arzneimittels dieses Arzneimittel und das Arzneimittel, für das in diesem Mitgliedstaat eine Genehmigung für das Inverkehrbringen erteilt wurde, beide Referenzarzneimittel oder beide Generika sein müssen und wonach demzufolge die Erteilung einer Genehmigung für den Parallelimport eines Arzneimittels verboten ist, wenn dieses ein Generikum, das bereits in diesem Mitgliedstaat zugelassene Arzneimit…

Schlagworte

ARZNEIMITTEL BEHÖRDE RECHTSPRECHUNG RICHTLINIE POLEN GESUNDHEIT GENERIKA ES ZULASSUNG UNTERLAGEN TIERARZNEIMITTEL STÄRKE SICHERHEIT NAMEN AZITHROMYCIN DOKUMENTATION