Das Interaktionspotenzial der zentralen Muskelrelaxanzien
Krankenhauspharmazie, Stuttgart · 2019 · Heft 11 · S. 520 bis 526
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
In einer klinischen Studie mit gesunden Probanden wurde der Einfluss des CYP3A4-Inhibitors Diltiazem auf die Exposition von Diazepam und des Hauptmetaboliten N-Desmethyldiazepam in Abhängigkeit des CYP2C19- Metabolizer-Status nach Einmalgabe des Benzodiazepins untersucht [8]. Diltiazem steigerte die AUC(Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) von Diazepam und N-Desmethyldiazepam sowohl bei extensiven (EM) als auch langsamen Metabolisierern (PM) in Summe um 21%. Es ist hervorzuheben, dass der Summenspiegel unter CYP3A4-Inhibition bei gleichzeitigem PM-Status um 71% höher lag, verglichen mit dem Wert bei Proba…