CareLit Fachartikel

Erweiterung des Anwendungsspektrums der vorgeburtlichen zellfreien DNA-Analyse. Expanding the scope of antenatal cell-free DNA screening.

Kagan, K.; Hoopmann, M. · Zeitschrift für medizinische Ethik, Ostfildern · 2020 · Heft 2 · S. 17 bis 23

Dokument
194450
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für medizinische Ethik, Ostfildern
Autor:innen
Kagan, K.; Hoopmann, M.
Ausgabe
Heft 2 / 2020
Jahrgang 66
Seiten
17 bis 23
Erschienen: 2020-02-18 00:00:00
ISSN
0944-7652

Zusammenfassung

Zusammenfassung: Während die zellfreie DNA-Analyse im vorgeburtlichen Screening auf Trisomie 21 bereits etabliert ist und das kombinierte Ersttrimester-Screening derzeit ablöst, sind die weiteren Abklärungsmöglichkeiten mithilfe des Testverfahrens deutlich umstrittener. In dieser Übersicht beleuchten wir den aktuellen wissenschaftlichen Stand der Dinge und weisen auf die technischen Möglichkeiten, aber auch auf die Grenzen des Testverfahrens hin.

Schlagworte

SCREENING TEST DNA-ANALYSE GESUNDHEITSWESEN BERATUNG HERZFEHLER MANAGEMENT PROGNOSE SCHWANGERSCHAFT AINS ETHIK DNA TRISOMIE CHROMOSOMENSTÖRUNGEN RISIKO PRÄVALENZ