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Lotterie für Zolgensma®: Novartis verlost Mittel gegen spinale Muskelatrophie

N.N. · Dr. med. Mabuse, Frankfurt · 2020 · Heft 3 · S. 49

Dokument
194903
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Dr. med. Mabuse, Frankfurt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 3 / 2020
Jahrgang 45
Seiten
49
Erschienen: 2020-03-03 00:00:00
ISSN
0173-430X
DOI
10.3936/docid194903

Zusammenfassung

In der letzten Ausgabe von Dr. med. Mabuse hatte ich bereits über das derzeit teuerste Arzneimittel Zolgensma® berichtet, ein Mittel aus dem Haus Novartis, das bei Kindern unter zwei Jahren zur Behandlung der meist tödlich verlaufenden spinalen Muskelatrophie (SMA) eingesetzt wird und bisher nur in den USA zugelassen ist. In einigen Fällen wurden aber auch in Deutschland schon Kinder mit dem etwa 2 Millionen Euro teuren Mittel behandelt, obwohl für Europa noch keine Zulassung besteht. Solche Einzelfälle wurden vor allem wegen des großen öffentlichen Drucks (u.a. durch die BILD-Zeitung) genehmigt und durch die Ge…

Schlagworte

EUROPA ARZNEIMITTEL BEHINDERUNG ELTERN INJEKTION SOZIALPOLITIK THERAPIE USA MUSKELATROPHIE DEUTSCHLAND ZULASSUNG HOFFNUNG PATIENTEN KRANKHEIT ÄRZTINNEN WISSEN