Erwachsene nicht-infektiöse Myositiden - Übersicht und Therapie
Meyer, S.; Zechel, S.; Schmidt, J.; Schröter, C.; Zschüntzsch, J. · Neurologie und Rehabilitation, Bad Honnef · 2020 · Heft 3 · S. 32 bis 45
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung: Die nicht-infektiösen, idiopathisch inflammatorischen Myopathien werden in fünf verschiedene Subformen unterteilt: Dermatomyositis (DM), Polymyositis (PM), immunvermittelte nekrotisierende Myopathie (NM), Einschlusskörpermyositis (IBM) und die Overlap-Syndrome mit Myositis (OM) wie das Antisynthetase-Syndrom (ASS). Zur Diagnosestellung sind Informationen über 1) das klinische Bild inklusive muskulärer und extramuskulärer Organbeteiligung, 2) den Autoantikörperstatus und 3) die Muskelhistologie notwendig. Zusätzlich ist eine mögliche Tumorassoziation entscheidend für den Krankheitsverlauf. Aufgru…
