CareLit Fachartikel
Umgang mit der REACH-VO im Medizinproduktesektor
Von Burgsdorff, Dr. Christoph; Burkert, Robert · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2020 · Heft 7 · S. 99 bis 104
Dokument
204050
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hersteller, Importeure und Händler von Medizinprodukten müssen auf eine Vielzahl öffentlich-rechtlicher Vorschriften achten, wenn sie Medizinprodukte innerhalb der EU in den Verkehr bringen, mit ihnen handeln oder sie verwenden wollen.
Schlagworte
MEDIZINPRODUKT
ZIVILRECHT
VERTRAG
ANWENDER
RICHTLINIE
VEREINBARUNG
KOSTEN
BEURTEILUNG
ENTSCHEIDUNG
GESUNDHEIT
LEBEN
RISIKO
ZULASSUNG
SICHERHEIT
SOFTWARE
TEXTILIEN