CareLit Fachartikel

Ivacaftor bei Kindern mit zystischer Fibrose im Alter von 6 bis < 12 Monaten

Langer, S. · Krankenhauspharmazie, Stuttgart · 2020 · Heft 8 · S. 323 bis 327

Dokument
204402
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Krankenhauspharmazie, Stuttgart
Autor:innen
Langer, S.
Ausgabe
Heft 8 / 2020
Jahrgang 41
Seiten
323 bis 327
Erschienen: 2020-08-03 00:00:00
ISSN
0173-7597
DOI
–

Zusammenfassung

Wie lautet die Zulassung? Es gibt ein neues Anwendungsgebiet für Kalydeco-Granulat: Der vorliegende Beschluss bezieht sich ausschließlich auf das neu zugelassene Anwendungsgebiet, d.h. auf Kinder mit zystischer Fibrose im Alter von 6 bis < 12 Monaten, die eine der folgenden Gating-Mutationen (Klasse III) im CFTR-Gen aufweisen: G551D, GI244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N oder S549R.

Schlagworte

THERAPIE INDIKATION RISIKO ALTER ALTERSGRUPPE GRUPPE HYPERTONIE OSTEOPOROSE RESISTENZ ES MUTATION PATIENTEN UNSICHERHEIT NEUTROPENIE CAPECITABIN TEGAFUR