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Die Medical Device Regulation: Gefährdet die Überregulierung den Endverbraucher-Patienten?

Aurin, M. · KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach · 2020 · Heft 12 · S. 68 bis 69

Dokument
207388
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach
Autor:innen
Aurin, M.
Ausgabe
Heft 12 / 2020
Jahrgang 89
Seiten
68 bis 69
Erschienen: 2020-12-01 00:00:00
ISSN
1867-9269
DOI
–

Zusammenfassung

Die Medical Device Regulation (MDR) bringt eine Menge an neuen Anforderungen für Medizinprodukte mit sich. Könnten die neuen Regularien im Endeffekt dem Endverbraucher Patienten schaden statt ihm mehr Sicherheit zu bieten?

Schlagworte

UNTERNEHMEN MEDIZINTECHNIK SICHERHEIT CORONA DATENBANK DOKUMENTATION KARDIOLOGIE KOSTEN MDC KU GESUNDHEITSMANAGEMENT Kulmbach