CareLit Fachartikel
EINWEISUNGSPFLICHTEN FÜR DIE PFLEGE
Prof. Böhme, H. · Die Schwester Der Pfleger, Melsungen · 2020 · Heft 12 · S. 62 bis 65
Dokument
207802
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Das neue Medizinprodukterecht Am 26. Mai 2021 tritt das neue Medizinprodukterecht in Kraft. Das Medizinproduktegesetz wird dann ersetzt durch die EU-Medizinprodukte-Verordnung und das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz vom 28. April 2020. Die EU-In-vitro-Diagnostika-Verordnung wird erst am 26. Mai 2022 in Kraft treten. Unser Autor erklärt, was das neue Medizinprodukterecht regelt und was das für Gesundheitseinrichtungen und deren Mitarbeiter bedeutet.
Schlagworte
ANWENDER
BETREIBER
DATENBANK
RECHT
VORSCHRIFTEN
DATENSCHUTZ
DOKUMENTATION
GESETZ
HERSTELLUNG
MEDIZINPRODUKTERECHT
GESUNDHEITSEINRICHTUNGEN
CHECKLISTE
PATIENTEN
ZIELE
ÄRZTINNEN
ÄRZTE