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Die Neuregelung des Medizinprodukterechts – Teil 2

Prof. Böhme, H. · Pflege- & Krankenhausrecht, Melsungen · 2020 · Heft 6 · S. 162 bis 166

Dokument
208039
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pflege- & Krankenhausrecht, Melsungen
Autor:innen
Prof. Böhme, H.
Ausgabe
Heft 6 / 2020
Jahrgang 23
Seiten
162 bis 166
Erschienen: 2020-12-16 00:00:00
ISSN
1434-1212
DOI
–

Zusammenfassung

Corona-bedingt wird mit Ausnahme der In-vitro-Diagnostika das neue Medizinprodukterecht am 25. Mai 2021 in Deutschland in Kraft treten. Während im 1. Teil die Änderungen in der Europäischen Medizinprodukteverordnung, der MDR, dargestellt wurden, wird im 2. Teil das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, das MPDG, des deutschen Gesetzgebers behandelt, soweit es um Auswirkungen für Anwender und Betreiber geht.

Schlagworte

RICHTLINIE BETRIEB RECHT GESETZ GESUNDHEIT BETREIBER DOKUMENTATION SOFTWARE ANWENDER VERSTÄNDNIS MEDIZINPRODUKTERECHT DEUTSCHLAND PATIENTEN GESUNDHEITSEINRICHTUNGEN STRAHLUNG ARBEIT