CareLit Fachartikel

Die Medical Device Regulation aus der Sicht eines Aufbereiters

Pei?ker, M. · Aseptica · 2020 · Heft 3 · S. 4 bis 7

Dokument
208899
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aseptica
Autor:innen
Pei?ker, M.
Ausgabe
Heft 3 / 2020
Jahrgang 21
Seiten
4 bis 7
Erschienen: 2021-01-26 00:00:00
ISSN
1439-9016
DOI
–

Zusammenfassung

Die Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Diese Verordnung wird auch als Medical Device Regulation (MDR) oder „Europäische Medizinprodukte-Verordnung“ bezeichnet. Die MDR löst folgende EU-Richtlinien ab: die 93/42/EWG über Medizinprodukte (Medical Device Directive, MDD) und die 90/385/EWG über aktive implantierbare MP (Active Implantable Medical Devices, AIMD).

Schlagworte

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