CareLit Fachartikel

Deletion 22q11

N.N. · Sprache · Stimme · Gehör · 2020 · Heft 1 · S. 58 bis 59

Dokument
218852
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Sprache · Stimme · Gehör
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 1 / 2020
Jahrgang 21
Seiten
58 bis 59
Erschienen: 2021-04-07 00:00:00
ISSN
1439-1260
DOI
–

Zusammenfassung

Beim Deletionssyndrom 22q11 fehlt ein Stück des Chromosoms 22. Die Ausprägungsformen des Syndroms unterscheiden sich stark. Dementsprechend wird auch die Therapie je nach Krankheitsbild individuell angepasst. Literatur 1 Lüerßen K, Pruggmayer M, Ptok M. Kleine Deletion – große Auswirkung. HNO 2004; 52: 258-260 2 Hacihamdioglu B, Hacihamdioglu D, Delil K. 22q11 Deletion Syndrome: Current Perspective. Appl Clin Genet 2015; 8: 123-132 3 KiDS-22q11e.V. Die Geschichte des Deletionssyndroms 22q11 (DS 22q11). 22.03.2009 Im Internet: http://www.kids-22q11.de/kids22q11_de/html/default/ff8081811ef41b9b011f1c86272b0369.de.…

Schlagworte

DIAGNOSTIK SPRACHE BEURTEILUNG BILDUNG FORSCHUNG INTERNATIONAL IT SCREENING SOFTWARE SPRACHENTWICKLUNG LITERATUR STIMME SPRACHENTWICKLUNGSSTÖRUNGEN SPRECHEN MEHRSPRACHIGKEIT DEUTSCHLAND