CareLit Fachartikel

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte

Stender, R. · Medizintechnik, Köln · 2021 · Heft 2 · S. 5 bis 10

Dokument
220143
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Medizintechnik, Köln
Autor:innen
Stender, R.
Ausgabe
Heft 2 / 2021
Jahrgang 18
Seiten
5 bis 10
Erschienen: 2021-05-03 00:00:00
ISSN
0344-9416
DOI
–

Zusammenfassung

Der Geltungsbeginn der neuen europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR) naht. Dann steigen die Anforderungen an Hersteller, Wirtschaftsakteure, Benannte Stellen und Behörden im Hinblick auf die Zulassung und Marktteilnahme von Medizinprodukten. Dieser Beitrag betrachtet die wesentlichen Neuerungen und gibt einen Situationsbericht.

Schlagworte

SICHERHEIT DOKUMENTATION RECHT ARZNEIMITTEL MEDIZINTECHNIK LEISTUNG MEDIZINPRODUKT PRIVAT VORSCHRIFTEN ZULASSUNG ES GESUNDHEIT LEBEN NAMEN ORGANISATIONEN PERSONEN