Neue Behandlungsoption der erworbenen Hämophilie A
Michael Koczorek · Geriatre Report · 2021 · Heft 2 · S. 50 bis 50
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Weil sich der rekombinante porcine Faktor VIII (rpFVIII) der Inhibition durch Auto-Antikörper entzieht, können unter der Therapie mit Susoctocog alfa Blutungen wirksam und sicher gestillt werden. Die erworbene Hämophilie A (Acquired Haemophilia A, AHA) ist mit einer jährlichen Inzidenz von 1,5 pro eine Million Menschen eine seltene Autoimmunerkrankung. Verursacht durch die Bildung von Auto-Antikörpern gegen den endogenen FVIII kommt es zu spontanen, schweren Blutungen. Die Letalität ist hoch: Etwa jeder fünfte Betroffene stirbt. Die Effektivität einer Substitution mit FVIII-Konzentraten ist bei der AHA durch die…