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Medical Device Regulation Noch immer eine Baustelle

Ehrhardt-Joswig, J. · f&w führen und wirtschaften im Krankenhaus, Melsungen · 2021 · Heft 7 · S. 668 bis 670

Dokument
224068
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
f&w führen und wirtschaften im Krankenhaus, Melsungen
Autor:innen
Ehrhardt-Joswig, J.
Ausgabe
Heft 7 / 2021
Jahrgang 38
Seiten
668 bis 670
Erschienen: 2021-07-01 00:00:00
ISSN
0175-4548
DOI
–

Zusammenfassung

Seit dem 26. Mai 2021 ist die europäische Medizinprodukteverordnung scharf geschaltet. Medizinproduktehersteller und Benannte Stellen sind damit strengeren Regeln unterworfen. Diese sollen eine bessere Überwachung gewährleisten und Skandale rund um Medizinprodukte ins Reich des Unmöglichen verbannen. Doch nach sieben Jahren Bauzeit sei die Verordnung immer noch nicht praxistauglich, urteilt der BVMed.

Schlagworte

RECHT UNTERNEHMEN ZERTIFIZIERUNG EUROPA GESETZGEBUNG KOSTEN LEBEN MEDIZINTECHNIK MITARBEITER Medizinprodukte Ärzte Deutschland Blase Achtung Qualitätsmanagement Urologie