CareLit Fachartikel

Neues EU-Medizinprodukterecht in Kraft getreten. Reform zielt auf modernen und robusten Rechtsrahmen zum Schutz der Patientensicherheit.

Braem, H. · KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach · 2021 · Heft 7 · S. 13

Dokument
224175
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach
Autor:innen
Braem, H.
Ausgabe
Heft 7 / 2021
Jahrgang 13
Seiten
13
Erschienen: 2021-07-05 00:00:00
ISSN
1867-9269
DOI
–

Zusammenfassung

Die reformierte EU-Verordnung zu Medizinprodukten stärkt den Patientenschutz durch strengere Kontrolle von Sicherheit und Qualität von Medizinprodukten sowie durch mehr Transparenz bezüglich Produktinformationen und -rückverfolgbarkeit.

Schlagworte

SICHERHEIT REFORM DATENBANK MEDIZINPRODUKT SOZIALWIRTSCHAFT SPIELEN VORSCHRIFTEN PATIENTENSICHERHEIT LÖSUNGEN ES KU GESUNDHEITSMANAGEMENT Kulmbach