CareLit Fachartikel

OrphanAnesthesia Handlungsempfehlungen zur Anästhesie bei • Mitochondriopathien (S. 324) • Morbus Hurler (S. 329)

Dr. med. Stelzner , J. ; Dr. med. Terboven , T. · Anästhesiologie und Intensivmedizin · 2021 · Heft 7-8 · S. 324 bis 333

Dokument
225174
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Anästhesiologie und Intensivmedizin
Autor:innen
Dr. med. Stelzner , J. ; Dr. med. Terboven , T.
Ausgabe
Heft 7-8 / 2021
Jahrgang 46
Seiten
324 bis 333
Erschienen: 2021-08-12 00:00:00
ISSN
0170-5334
DOI
–

Zusammenfassung

Mitochondriopathien (ICD-10: G71.3; Synonyme: Mitochondriopathien mit typischen Symptomkomplexen: Kearns-Sayre-Syndrom, progressive externe Ophthalmoplegie, Pearson-Syndrom, myoklonische Epilepsie mit zerlumpten roten Fasern (MERRF), mitochondriale Enzephalomyopathie mit Laktazidose und schlaganfallartigen Episoden (MELAS), Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa, mütterlich vererbtes Leigh-Syndrom, Lebersche hereditäre Optikusneuropathie, Morbus Leigh, POLG1-assoziierte Erkrankungen, mtDNA-Depletions-Syndrom.

Schlagworte

MANAGEMENT EPILEPSIE BENZODIAZEPINE BEURTEILUNG HYPNOTIKA INDIKATION INTUBATION IT LARYNGOSKOPIE AINS ANÄSTHESIE ATAXIE RETINITIS MITOCHONDRIEN DNA ZELLKERN