CareLit Fachartikel
So wird die Kontaktlinse zum Medizinprodukt.
Martens, P. · Das österreichische Gesundheitswesen, Graz · 2021 · Heft 8-9 · S. 40 bis 42
Dokument
225809
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Für Hersteller und Händler von Medizinprodukten liest sich die neue Medizinprodukte-Verordnung wie eine Aneinanderreihung von Grausamkeiten. Sicher ist nur: Der Aufwand für Technische Dokumentation, klinische Bewertung und UDI-Kennzeichnung definiert Schmerzgrenzen neu.
Schlagworte
BETREIBER
MEDIZINPRODUKTEGESETZ
DOKUMENTATION
ZEIT
DESINFEKTION
EIGENHERSTELLUNG
EINKAUF
ENTWICKLUNG
ETIKETTEN
HANDEL
KONTAKTLINSEN
BRUSTIMPLANTATE
EUROPA
FRAUEN
SICHERHEIT
PATIENTEN