CareLit Fachartikel

Aufbereitung von Ultraschallsonden, Prozessvalidierung gemäß Medizinprodukte-Betreiberverordnung §8 Abs. 1

Mesmi, J. · Zentralsterilisation · 2021 · Heft Sonderheft · S. 29

Dokument
227341
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation
Autor:innen
Mesmi, J.
Ausgabe
Heft Sonderheft / 2021
Jahrgang 2021
Seiten
29
Erschienen: 2021-11-04 00:00:00
ISSN
1612-0108
DOI
–

Zusammenfassung

Gesamtprozessvalidierung der Aufbereitung semikritischer Ultraschallsonden – auch eine Lösung für die Validierung der Aufbereitung von kritischen Gammasonden? In verschiedenen medizinischen Disziplinen werden Ultraschallsonden für diagnostische Zwecke sowie Gammasonden intraoperativ eingesetzt. Hinsichtlich der Art ihrer Anwendung und des sich daraus ableitenden Risikos sind Ultraschallsonden durch den Betreiber zumeist als semikritische, Gammasonden als kritische Medizinprodukte einzustufen (KRINKO 2012)

Schlagworte

BETREIBER DESINFEKTION ANFORDERUNG GESETZ LEITLINIE NORM REINIGUNG PRAXIS LEITLINIEN Zentralsterilisation