CareLit Fachartikel

Genetisch bedingte Hörstörungen – das Waardenburg-Syndrom

Rössing, C. · MTA-Dialog · 2021 · Heft 12 · S. 34 bis 36

Dokument
228306
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MTA-Dialog
Autor:innen
Rössing, C.
Ausgabe
Heft 12 / 2021
Jahrgang 2021
Seiten
34 bis 36
Erschienen: 2021-11-29 00:00:00
ISSN
1439-071X
DOI
–

Zusammenfassung

Zusammenfassung: In diesem Artikel werden Symptomatik, genetische Mutationen sowie die klinische Unterscheidung des Waardenburg-Syndroms behandelt. Schlüsselwörter: Konnatale Schwerhörigkeit, Irisheterochromie, Dystopie canthorum.

Schlagworte

HAUT MIGRATION TEST GENETIK RISIKO HÖRSTÖRUNGEN WAARDENBURG-SYNDROM ES GEHÖRLOSIGKEIT HÖRVERLUST FRAUEN SKELETT EXTREMITÄTEN PATIENTEN HYPOPIGMENTATION ZELLEN