Wichtige Mitteilungen von EMA und CHMP
Martini-Lega, B. · Krankenhauspharmazie · 2022 · Heft 9 · S. 385 bis 387
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zulassung erfolgt für ■ Avalglucosidase alfa (Nexviadyme, Sanofi Genzyme) zur Enzymersatztherapie bei Morbus Pompe (Mangel an saurer α-Glucosidase, s. Notizen Nr. 7/2021) ■ Birkenrindenextrakt (Filsuvez Gel, Amryt Pharmaceuticals) zur Behandlung von oberflächlichen Wunden bei Epidermolysis bullosa (s. Notizen Nr. 6/2022) ■ Eladocagen exuparvovec (Upstaza, PTC Therapeutics) bei einem Mangel von aromatischer L-Aminosäure-Decarboxylase (AADC) (s. Notizen Nr. 7/2022) ■ Lonafarnib (Zokinvy, EigerBio) bei Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom oder progeroider Laminopathie ■ Olipudase alfa (Xenpozyme, Sanofi Genzyme) als…