CareLit Fachartikel

Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor in Kombination mit Ivacaftor bei Kindern mit zystischer Fibrose

Langer, S. · Krankenhauspharmazie · 2022 · Heft 1 · S. 421 bis 422

Dokument
237771
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Krankenhauspharmazie
Autor:innen
Langer, S.
Ausgabe
Heft 1 / 2022
Jahrgang 18
Seiten
421 bis 422
Erschienen: 2022-10-11 00:00:00
ISSN
0173-7597
DOI
–

Zusammenfassung

Wie lautet die Zulassung? Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Kaf-trio*) wird angewendet als Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor (Kalydeco ) zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF, Mukoviszidose) bei Patienten ab 6 Jahren, die mindestens eine F508del-Mutation im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) aufweisen. Morgens wird die Kombinationstablette eingenommen, abends die Ivacaftor-Mono-Tablette.

Schlagworte

STUDIE ALTER MEDIZIN PATHOPHYSIOLOGIE PATIENTEN FIBROSIS HETEROZYGOT HOMOZYGOT WAHRSCHEINLICHKEIT MORBIDITÄT LEBENSQUALITÄT MUTATION UNSICHERHEIT ES PHARMAZIE Krankenhauspharmazie