CareLit Fachartikel
Wichtige Mitteilungen der FDA
Martini, B. · Krankenhauspharmazie · 2022 · Heft 1 · S. 423 bis 424
Dokument
237772
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zulassung für Betibeglogen autotemcel (Zynteglo, Bluebird bio): Die zellbasierte Gentherapie wurde zugelassen zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Beta-Thalassämie, die regelmäßig Bluttransfusionen benötigen. Die Zubereitung des Arzneimittels erfolgt mit patienteneigenen Knochenmark-Stammzellen, die Verabreichung ist einmalig.
Schlagworte
CHEMOTHERAPIE
ARZNEIMITTEL
ERWACHSENER
RISIKO
THERAPIE
ALTER
BRONCHIALKARZINOM
EUROPA
EVALUATION
ZULASSUNG
PATIENTEN
ENZYMERSATZTHERAPIE
METFORMIN
RISIKOFAKTOREN
VITAMIN-B12-MANGEL
ANÄMIE