CareLit Fachartikel

Osteogenesis imperfecta im Kindesund Jugendalter - eine interdisziplinäre Betrachtung

Szczutowski, M. · praxis ergotherapie · 2022 · Heft 2 · S. 106 bis 110

Dokument
237932
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
praxis ergotherapie
Autor:innen
Szczutowski, M.
Ausgabe
Heft 2 / 2022
Jahrgang 3
Seiten
106 bis 110
Erschienen: 2022-10-19 00:00:00
ISSN
0932-9692
DOI
–

Zusammenfassung

Die Erkrankungsform Osteogenesis imperfecta (OI), auch Glasknochenkrankheit genannt, ist eine seltene genetische Störung, die auf einen Defekt des Kollagens Typ 1 zurückzuführen ist, einem wichtigen Strukturprotein, das an der Struktur von Knochen, Sehnen, Bändern, der Dentinschicht der Zähne und der Lederhaut des Auges beteiligt ist. Der Defekt in diesem Gen ist bekanntlich ein prädisponierender Faktor für Knochenbrüche (Agorastos et al. 2019). Die Erkrankungsform Osteogenesis imperfecta kann als Begleiterkrankung psychische Störungen implizieren und bedarf in der therapeutischen Praxis einer genaueren Untersuc…

Schlagworte

PATIENT ZUSAMMENARBEIT ERGOTHERAPIE SYMPTOMATIK ELTERN SCHWANGERSCHAFT GEBURT THERAPIE ALTER PRAXIS INZIDENZ LITERATUR KOLLAGEN KNOCHEN BLUT BINDEGEWEBE