Restproteinmengen von Prüfkörpern und realen Instrumenten nach der Reinigung im RDG: Validierungen aus den Jahren 2015 - 2021
Dr. Seekamp-Schnieder, K.; Dr. Schnieder, L.; Roth, K. · Zentralsterilisation · 2022 · Heft Supplement 10-222 · S. 22 bis 25
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die Überprüfung der Reinigungsleistung von Reinigungsund Desinfektionsgeräten (RDGs) beruht auf dem Einsatz von Prüfkörpern (definiert kontaminierte Arterienklemmen) sowie der Extraktion von Restverschmutzung (Protein) von real verschmutzten Instrumenten. Bei der Veröffentlichung der 3. Auflage der Leitlinie der DGKH, DGSV und AKI für die Validierung maschineller Prozesse im Jahr 2008 [1] wurde ein Akzeptanzkriterium von 100 µg Restprotein pro Prüfkörper festgelegt. Nach der Veröffentlichung einer vergleichenden Untersuchung der Restproteinmengen auf Prüfkörpern und real verschmutzten Instrumenten na…