CareLit Fachartikel

Neues Medizinprodukterecht in Deutschland und Europa - Auswirkungen auf Gesundheitseinrichtungen und auf die Aufbereitung

Dr. Jäkel, C. · Zentralsterilisation · 2022 · Heft Supplement 10-222 · S. 8 bis 9

Dokument
238010
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation
Autor:innen
Dr. Jäkel, C.
Ausgabe
Heft Supplement 10-222 / 2022
Jahrgang 5
Seiten
8 bis 9
Erschienen: 2022-10-21 00:00:00
ISSN
1612-0108
DOI

Zusammenfassung

Seit 26. 05. 2021 gilt neues Medizinprodukterecht: Die europäische Verordnung (EU) Nr. 2017/745 (MDR), das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG), die Medizinprodukte-Anwendermeldeund Informationsverordnung (MPAMIV) und einige Änderungen der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV).

Schlagworte

RECHT BETREIBER SCHWEIZ VORSCHRIFTEN ANPASSUNG ANWENDER BERICHT DATENBANK DESINFEKTION MEDIZINPRODUKTERECHT DEUTSCHLAND GESUNDHEITSEINRICHTUNGEN ORTHOPÄDIE PATIENTEN Zentralsterilisation