CareLit Fachartikel

Von der Zellstudie in das Spektrum der Biokompatibilität: Wie kann ein In-vitro-Modell valide für die Anwendung an Medizinprodukten werden?

Plevschinski, M. · Zentralsterilisation · 2022 · Heft Supplement 10-222 · S. 25 bis 26

Dokument
238020
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation
Autor:innen
Plevschinski, M.
Ausgabe
Heft Supplement 10-222 / 2022
Jahrgang 5
Seiten
25 bis 26
Erschienen: 2022-10-21 00:00:00
ISSN
1612-0108
DOI
–

Zusammenfassung

Die Feststellung der biologischen Sicherheit ist insbesondere für Hersteller von medizinischem Instrumentarium von entscheidender Bedeutung. Materialien, welche für die Herstellung dieser Produkte eingesetzt werden, müssen in diesem Kontext hinsichtlich des möglichen biologischen Gefährdungspotenzials untersucht werden.

Schlagworte

BEURTEILUNG ZENTRALSTERILISATION HERSTELLUNG LEITLINIE ANWENDER BILDUNG SICHERHEIT SPIELEN ZIEL ES VERTRAUEN TIERVERSUCHE LITERATUR