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Mehr Mitspracherechte für Medizinproduktehersteller im G-BA durch die Bundesregierung?

Prof. Dr. Wigge, P. · MedizinProdukte Recht · 2022 · Heft 5 · S. 1 bis 2

Dokument
238306
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht
Autor:innen
Prof. Dr. Wigge, P.
Ausgabe
Heft 5 / 2022
Jahrgang 22
Seiten
1 bis 2
Erschienen: 2022-11-02 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) kommt bei der Ausgestaltung der medizinischen Versorgung in der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) als höchstem Beschlussgremium im deutschen Gesundheitswesen eine entscheidende Rolle zu (vgl. § 92 Abs. 1 SGB V). Diese Aufgabe erfüllt er unter anderem durch den Erlass von Richtlinien. Demgegenüber haben Leistungserbringer, insbesondere Medizinprodukteund Arzneimittelhersteller aufgrund ihrer tatsächlichen Stellung in der medizinischen Versorgung eine herausragende Bedeutung im Gesundheitswesen. Umso verwunderlicher und schwerer wiegen die defizitären Mitwirkungsmöglichk…

Schlagworte

REFORM GESUNDHEITSWESEN PFLEGE ERLASS FACHAUFSICHT GESUNDHEIT KRANKENVERSICHERUNG RECHTSPRECHUNG URTEIL ROLLE PATIENTEN KRANKENHÄUSER ENTSCHEIDUNGSFINDUNG RECHTSANWÄLTE FAKULTÄT MedizinProdukte Recht