CareLit Fachartikel
Die CF Physio-App - Digitale Unterstützung für das tägliche Übungsprogramm.
N.N. · pt-Zeitschrift für Physiotherapeuten · 2022 · Heft 11 · S. 56 bis 57
Dokument
238831
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Mukoviszidose oder zystische Fibrose (CF) führt dazu, dass Sekrete, die der Organismus in verschiedenen Organen produziert, besonders viskos sind (1). Was harmlos klingen mag, hat vor allem in der Lunge erhebliche Folgen. Dort verlegt der zähflüssige Schleim (Mucus) die Atemwege und kann kaum noch abtransportiert werden (1). Das Leitsymptom der Mukoviszidose ist daher eine Abnahme der Lungenfunktion. Physiotherapie kann helfen, Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Erkrankung zu verzögern (Abbildung 1) (2, 3).
Schlagworte
MUKOVISZIDOSE
PHYSIOTHERAPIE
REINIGUNG
ALTER
BLUTZUCKER
INTERNATIONAL
KINDHEIT
KRANKHEITSVERLAUF
LEBENSERWARTUNG
LUNGE
SCHLEIM
PERSONEN
MOTIVATION
ZIELE
INHALATION
VERDAUUNG