CareLit Fachartikel
Herstellung von Arzneimitteln Informationen aus der Arzneimittelkommission der deutschen Heilpraktiker
Krüger, A. · Naturheilpraxis · 2023 · Heft 2 · S. 62 bis 64
Dokument
241653
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Heilpraktiker müssen bei Anwendung, Verordnung und Herstellung von Arzneimitteln bestimmte gesetzliche Regeln beachten. Welche dies im Detail sind, soll in diesem Beitrag erklärt werden.
Schlagworte
ARZNEIMITTEL
HERSTELLUNG
HEILPRAKTIKER
APOTHEKER
ARZNEIMITTELGESETZ
LAGERUNG
APOTHEKE
GESETZ
HYGIENE
DEUTSCHLAND
ZULASSUNG
PRAXIS
NATURHEILKUNDE
ARZNEIMITTELZULASSUNG
RISIKO
PATIENTEN