Macitentan senkt Lungengefäßwiderstand bei CTEPH

Bei einer chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie (CTEPH) handelt es sich um eine progredient verlaufende Erkrankung, wenn es nach Lungenembolien nur zu einer unvollständigen Wiedereröffnung der Lungenstrombahn kommt. Die makroskopischen und mikroskopischen Veränderungen der Lungengefäße ähneln dabei denen einer primären pulmonalen Hypertonie und führen zu ähnlichen Symptomen und Komplikationen.