Prion-Krankheiten
Hossain, H.; Chakraborty, T. · AINS - Anästhesiologie · Intensivmedizin · Notfallmedizin · Schmerztherapie · 2001 · Heft 1 · S. 15 bis 24
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Transmissible spongiforme Enzephalopathien (TSE) sind bei Mensch und Tier bekannt. Wissenschaftlich wird eine selbst-propagierende Konformationsänderungen von infektiösen Proteinpartikel, den Prionen, als ursächlich für die TSE erachtet. Gesichert ist eine genetische Komponente bei Infektionsempfänglichkeit sowie die Übertragbarkeit über Artgrenzen hinweg. Große Aufmerksamkeit in der Öffentlichkeit erlangten die TSE durch die Erstbeschreibung der neuen Variante der Creutzfeld-Jakob-Krankheit im Zusammenhang mit einer möglichen Übertragung der Bovinen Spongiformen Enzephalitis (BSE) des Rindes auf den Menschen. D…
