Positionspapier – Zur Qualität der Implantologie in der ärztlichen und zahnärztlichen Versorgung

N.N

doi:10.1055/a-1740-2285

CareLit Fachartikel

Positionspapier – Zur Qualität der Implantologie in der ärztlichen und zahnärztlichen Versorgung

N.N. · Gesundheitsökonomie & Qualitätsmanagement · 2022 · Heft 2 · S. 61 bis 70

Dokument

251458

CareLit-ID

Jahr

2022

Publikation

PDF

nein

Metadaten

DOI

ja

zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift

Gesundheitsökonomie & Qualitätsmanagement

Autor:innen

N.N.

Ausgabe

Heft 2 / 2022

Jahrgang 22

Seiten

61 bis 70

Erschienen: 2022-02-15 02:32:24

ISSN

1432-2625

DOI

10.1055/a-1740-2285

Zusammenfassung

Die Medical Device Regulation (MDR) Am 25. Mai 2017 wurde durch das Europäische Parlament die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation – MDR) verabschiedet. Sie reguliert die Zulassung von Medizinprodukten in Europa mit dem Ziel, die Patientensicherheit zu verbessern. Der Gegenstand der MDR wird im Amtsblatt der Europäischen Union wie folgt beschrieben: Article published online: 28. April 2022 © 2022. Thieme.