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Sichelzellkrankheit unter Neugeborenen in Deutschland: Eine Studie an Routinedaten der AOK

Pattloch, D. · Das Gesundheitswesen · 2018 · Heft 12 · S. 986 bis 992

Dokument
253109
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Das Gesundheitswesen
Autor:innen
Pattloch, D.
Ausgabe
Heft 12 / 2018
Jahrgang 80
Seiten
986 bis 992
Erschienen: 2018-10-17 13:00:00
ISSN
0941-3790
DOI
10.1055/a-0719-5165

Zusammenfassung

Hintergrund Die Sichelzellkrankheit (SCD, ICD-10:D57) ist eine autosomal rezessiv vererbte Hämoglobinkrankheit mit globaler Public-Health-Relevanz. In Deutschland kommen pro Jahr 70–150 Kinder mit SCD zur Welt (1–2 je 10 000 Neugeborene). Die Früherkennung im asymptomatischen ersten Vierteljahr wäre leitliniengerecht und sekundärpräventiv bedeutsam. Ziel der Studie Das Ziel dieser Arbeit ist 1) die Ermittlung der Prävalenz von SCD in Routinedaten von AOK-versicherten Neugeborenen, 2) die Messung des Alters bei der Erstdiagnose D57, 3) die Zählung charakteristischer Krankenhausdiagnosen. Methode Analysiert wurden…

Schlagworte

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