CareLit Fachartikel
EU-Richtlinie: In-vitro-Diagnostika unter der IVDR
Jutta Dillschneider · Klinik Einkauf · 2023 · Heft 2 · S. 38 bis 40
Dokument
257695
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Auch wenn die Übergangsfristen für In-vitro-Diagnostika (IVD) verlängert wurden, bringt die IVDR neue Regelungen im Bereich der Lab Developed Tests mit sich, die der Krankenhauseinkauf beachten sollte.
Schlagworte
Gesundheit
Pflege
Klinik Einkauf
