Aufbereitung von Medizinprodukten

Nach MPBetreibV muss die Aufbereitung von Medizinprodukten mit validierten Verfahren durchgeführt werden. Dies stößt bei den Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG) auf erhebliche Probleme: es gibt noch keine gültige technische Regel oder Norm, wie solche Geräte zu validieren sind, die Einflussfaktoren auf das Ergebnis sind sehr vielfältig (Beladung, Verschmutzungsgrad und -art, Art und Dosierung der Reinigungschemie), es gibt kein kostengünstiges Verfahren zur schnellen Kontrolle der Reinigungseffektivität, es ist keine ausreichende Sensorausstattung bei bisherigen Geräten vorhanden, es existiert meist keine…