CareLit Fachartikel

Fragiles-X-Syndrom

N.N. · Sprache · Stimme · Gehör · 2011 · Heft 1 · S. 64 bis 64

Dokument
275739
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Sprache · Stimme · Gehör
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 1 / 2011
Jahrgang 35
Seiten
64 bis 64
Erschienen: 2011-04-07 13:00:00
ISSN
0342-0477
DOI
10.1055/s-0031-1276672

Zusammenfassung

Beim Fragilen-X-Syndrom handelt es sich um die häufigste ererbte Form einer intellektuellen Behinderung. Das Störungsbild resultiert aus einer Mutation des FMR1-Gens, das auf dem X-Chromosom lokalisiert ist. Sie tritt mit einer geschätzten Häufigkeit von mindestens 1:4 000 bei Jungen und 1:8 000 bei Mädchen auf. Die Ausprägung von Entwicklungs- und Verhaltensstörungen ist bei Jungen in der Regel wesentlich stärker als bei Mädchen.

Schlagworte

Gesundheit Pflege FRAGILES-X-SYNDROM Sprache · Stimme · Gehör