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Kämper, S. · Deutsche Heilpraktiker-Zeitschrift · 2017 · Heft 07 · S. 20-24

Dokument
284096
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsche Heilpraktiker-Zeitschrift
Autor:innen
Kämper, S.
Ausgabe
Heft 07 / 2017
Jahrgang 12
Seiten
20-24
Erschienen: 2017-11-29 13:00:00
ISSN
1862-2267
DOI
10.1055/s-0043-116793

Zusammenfassung

Summary Die Dokumentation aller Medizinprodukte in der Praxis muss in zwei Geräteverzeichnissen erfolgen: dem Medizinproduktebuch oder dem Bestandsverzeichnis. Gebrauchtgeräte können eine sinnvolle Lösung sein, um Investitionskosten zu senken. Das gilt jedoch nur, wenn die Geräte alle wichtigen Sicherheitsrichtlinien erfüllen. Für viele Geräte sind Sicherheitstechnische oder Messtechnische Kontrolle und E-Check vorgeschrieben. Dabei müssen die Fristen genau eingehalten und dokumentiert werden.

Schlagworte

Medizinprodukte Gerät Diagnostik Therapie Heilpraktiker Messtechnische Kontrolle Sicherheitstechnische Kontrolle CE-Kennzeichen CE-Kennzeichnung aktive Medizinprodukte passive Medizinprodukte Therapiegerät Ozontherapie E-Check Medizinproduktebuch Bestandsverzeichnis