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Das Medizinproduktegesetz (MPG)

N.N. · Deutsche Heilpraktiker-Zeitschrift · 2017 · Heft 7 · S. 26 bis 26

Dokument
284099
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsche Heilpraktiker-Zeitschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 7 / 2017
Jahrgang 12
Seiten
26 bis 26
Erschienen: 2017-11-29 13:00:00
ISSN
1862-2267

Zusammenfassung

Das Medizinproduktegesetz regelt die bundeseinheitliche Umsetzung der EU-Richtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG und 98/79/EWG für die Inverkehrbringung, Zulassung und Kontrolle von Medizinprodukten. Das Inverkehrbringen seitens des Herstellers setzt eine CE-Kennzeichnung voraus.

Schlagworte

MEDIZINPRODUKTEGESETZ ZULASSUNG Deutsche Heilpraktiker-Zeitschrift