CareLit Fachartikel
Das Medizinproduktegesetz (MPG)
N.N. · Deutsche Heilpraktiker-Zeitschrift · 2017 · Heft 7 · S. 26 bis 26
Dokument
284099
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Das Medizinproduktegesetz regelt die bundeseinheitliche Umsetzung der EU-Richtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG und 98/79/EWG für die Inverkehrbringung, Zulassung und Kontrolle von Medizinprodukten. Das Inverkehrbringen seitens des Herstellers setzt eine CE-Kennzeichnung voraus.
Schlagworte
MEDIZINPRODUKTEGESETZ
ZULASSUNG
Deutsche Heilpraktiker-Zeitschrift