Mukoviszidose/Zystische Fibrose
Birgit Bahnsen · Ernährung & Medizin · 2006 · Heft 12 · S. 87 bis 94
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Mukoviszidose, auch bekannt als Zystische Fibrose, ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die vor allem die Atemwege und das Verdauungssystem betrifft. Sie wird durch Mutationen im CFTR-Gen verursacht, was zu einer Fehlfunktion der Chloridkanäle führt. Dies führt zu einer übermäßigen Produktion von zähem Schleim, der die Atemwege verstopft und zu chronischen Infektionen sowie Atembeschwerden führt. Zudem beeinträchtigt der Schleim die Funktion der Bauchspeicheldrüse, was die Nährstoffaufnahme erschwert. Die Erkrankung erfordert eine lebenslange Behandlung, die Atemtherapien, Medikamente und