CareLit Fachartikel

Mukoviszidose/Zystische Fibrose

Birgit Bahnsen · Ernährung & Medizin · 2006 · Heft 12 · S. 87 bis 94

Dokument
288162
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Ernährung & Medizin
Autor:innen
Birgit Bahnsen
Ausgabe
Heft 12 / 2006
Jahrgang 19
Seiten
87 bis 94
Erschienen: 2006-12-15 12:16:31
ISSN
1439-1635

Zusammenfassung

Mukoviszidose, auch bekannt als Zystische Fibrose, ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die vor allem die Atemwege und das Verdauungssystem betrifft. Sie wird durch Mutationen im CFTR-Gen verursacht, was zu einer Fehlfunktion der Chloridkanäle führt. Dies führt zu einer übermäßigen Produktion von zähem Schleim, der die Atemwege verstopft und zu chronischen Infektionen sowie Atembeschwerden führt. Zudem beeinträchtigt der Schleim die Funktion der Bauchspeicheldrüse, was die Nährstoffaufnahme erschwert. Die Erkrankung erfordert eine lebenslange Behandlung, die Atemtherapien, Medikamente und

Schlagworte

Gesundheit Pflege Ernährung & Medizin