Haben Patient*innen die moralische Pflicht, ihre klinischen Daten für Forschung bereitzustellen? Eine kritische Prüfung möglicher Gründe
Jungkunz, M.; Köngeter, A.; Mehlis, K.; Spitz, M.; Winkler, E.C.; Schickhardt, C. · Ethik in der Medizin · 2022 · Heft 2 · S. 195 bis 220
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
EinleitungDie Sekundärnutzung klinischer Daten in datensammelnden, nicht-interventionellen Forschungsund Lernaktivitäten – auf Englisch „secondary use of clinical data in data-gathering, non-interventional research or learning activities“ (Jungkunz et al. 2021), daher im Folgenden abkürzend als „SeConts“ bezeichnet – birgt großes Potenzial. Es wird allgemein angenommen, dass SeConts einen wichtigen Beitrag zur Gewinnung neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse in der Biomedizin und zur Verbesserung der klinischen Versorgung leisten kann. International existieren zahlreiche Initiativen zur Ermöglichung und Förderung…
