CareLit Fachartikel

Nutzenbewertung von Arzneimitteln auf europäischer Ebene - Ein Risiko für die hohen Qualitätsstandards in Deutschland?

Fleer, D. · Dr. med. Mabuse · 2023 · Heft 2 · S. 71 bis 73

Dokument
290855
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Dr. med. Mabuse
Autor:innen
Fleer, D.
Ausgabe
Heft 2 / 2023
Jahrgang 48
Seiten
71 bis 73
Erschienen: 2023-04-05 09:39:28
ISSN
0173-430X
DOI
10.3936/docid290855

Zusammenfassung

Ab 2025 sollen die Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU) eine gemeinsame Grundlage für die Nutzenbewertungen von Gesundheitstechnologien verwenden, die sogenannten Health Technology Assessments (HTA). In Deutschland ist die frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln bereits der Regelfall. Es werden dabei hohe Anforderungen an Datentransparenz und wissenschaftliche Methodik gestellt. Dieser Artikel skizziert die Entwicklung auf europäischer Ebene und die damit verbundenen Risiken für den hierzulande erreichten Standard.

Schlagworte

GESETZ ARZNEIMITTEL GEWALT KINDHEIT BERICHT DACH ENTWICKLUNG EUROPA GESUNDHEITSWESEN RISIKO DEUTSCHLAND ES METHODIK ZULASSUNG ZIELE ARBEIT