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Neuzulassung bei KHK

N.N. · CME · 2013 · Heft 9 · S. 1 bis 1

Dokument
296374
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
CME
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 9 / 2013
Jahrgang 10
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2013-09-01 00:00:00
ISSN
1614-3744
DOI
10.1007/s11298-013-0814-8

Zusammenfassung

Der orale Gerinnungshemmer Rivaroxaban (Xarelto®) ist im Mai 2013 von der Europäischen Kommission zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse (kardiovaskuläre Sterblichkeit, Myokardinfarkt oder Schlaganfall) nach akutem Koronarsyndrom bei Patienten mit erhöhten kardialen Biomarkern zugelassen worden (Dosierung: zweimal täglich 2,5 mg). Die zulassungsrelevanten Daten stammen aus der Studie ATLAS ACS 2-TIMI 51 mit mehr als 15.500 Patienten, in der Rivaroxaban kardiovaskuläre Ereignisse additiv zur Standardtherapie mit Plättchenhemmern stärker reduzierte als die Standardtherapie allein. …

Schlagworte

KHK CME