CareLit Fachartikel
Efgartigimod alfa (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)
Dr. Christ, M. · Krankenhauspharmazie · 2023 · Heft 4 · S. 157 bis 161
Dokument
298404
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Wie lautet die Zulassung? Efgartigimod alfa (Vyvgart®, Argenx) ist - als Add-on zur Standardtherapie - zur Behandlung erwachsener, Anti-Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper-positiver Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG, AChR+) zugelassen.
Schlagworte
THERAPIE
ARZNEIMITTEL
ALTER
CHEMOTHERAPIE
PATIENT
RISIKO
ALTERNATIVE
BRONCHIALKARZINOM
COVID-19
MORBIDITÄT
PATIENTEN
RITUXIMAB
LEBENSQUALITÄT
ZULASSUNG
ES
KARZINOM