Intraoperative hypertensive Krise aufgrund eines nicht diagnostizierten Phäochromozytoms während eines Wirbeleingriffs – ein Fallbericht
Prof. Dr. med. Schälte, G. · Anästhesiologie und Intensivmedizin · 2023 · Heft 4 · S. 145 bis 149
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung: Phäochromozytome und Paragangliome sind Katecholamin-produzierende, neuroendokrine Tumoren, die aus chromaffinen Zellen des Nebennierenmarks oder den extraadrenalen Paraganglien entstammen. Phäochromozytome an sich sind seltene Tumoren, die bei weniger als 0,1 % der Allgemeinbevölkerung auftreten. Atypische Erscheinungsbilder oder das komplette Fehlen klinischer Symptome können dazu führen, dass einige Phäochromozytome fälschlicherweise als andere abdominale Tumore diagnostiziert oder gar lediglich als Zufallsbefunde entdeckt werden. Aufgrund der Gefahr von lebensbedrohlichen chirurgischen und a…